جدیدترین é در حوزهٔ داروهای مبتنی بر RNA وارثیتí, در بر RNA به عنوان یکی از امیدوارکنندهترین راهحلهای درمانی برای مقابله با بیماریهای بشری شناخته میشود. موفقیتهای اخیر در حوزهٔ واکسنهای RNA و درمانهای دو رشتهای این را ثابت ساختهاند.تا به امروز، چالش اصلی در این مسیر، مؤثر بودن انتقال این مولکولهای RNA به داخل سلولها بوده است.
مانع اصلی، के یک مکانیسم کارآمد برای نفوذ RNA در سلولی است.مطالعهٔ جدیدی که در ۴ فوریه ۲۰۲۵ در نشریه معتبر منتشر شد، کلیدهای نوینی را برای پیشبرد این عرصه ارائه داده است.به گزارش غروب شهر، محققان دانشگاه مریلند از کرمهای ریز میکروسکوپی به عنوان مدل حیات استفاده کردهاند تا مسیر ورود به سلولها و ارثبرداری آن در نسلهای پسین را بررسی نمایند.این فريق مسیر برای نفوذ به داخل سلولهای کرمیابی شد که میتواند کلیدی برای بهبود سیستمهای تحویلی داروهای مبتنی بر RNA در انسانها باشد.آنتونی خوزه، استاد دانشگاه مریلند و نویسنده ارشد مطالعه، گفت یافتههای ما نظریات قبلی دربارهٔ را به چالش میکشد.
کرم عمل میکند، نقشی غیرمنتظره در تنظیم ژنها بین نسلها ایفا میکند.حینیکه تیم ۱ را از بدن کرمها حذف کردند، مشاهده کردند که تغییرات در ژن به شکل غيرمنتظره به نسلهای بعد منتقل میشود و این روند تا بیش از ۱۰۰ نسل ادامه یافت.مجدداً کردن پروتین ۱، این را متوقف نکرد، که نشانگر پایایی مکانیسم ارثی است.خوزة اضافه کرد پروتئینهای شبیه ۱ نه تنها در کرمها، بلکه در های שונים از جمله انسانها نیز مشاهده شدهاند، برای کاربردهایفكاکוד ۱ درک اینکه چگونه RNA بین سلولهای جابجا میشود و این انتقال را کنترل میکند، میتواند در طراحی درمانهای هدفمندتری برای بیماریهای انسانی مؤثر باشد.علاوه بر این، تیم مطالعهٔ دیگری به نام ۱ را کرد که داخل یک (جن به اصطلاح ژنهای جهنده) قرار دارد و یک پروتین ایجاد میکند که این های را تنظیم مینماید.این جين ۱ یک حلقة بازخورد خود é است که حرکات ناخواسته را متوقف کرده و اجازه را میدهد.خوزه این مکانی شبیه به یک ترموستات عمل میکند که دما را در مقیاس مناسب حفظ میکند – نه بیش از حد فعال و نه کاملاً غیرفعال – تا توازن ژنتیک حفظ شود.در تیم تحقیق میخواهد مکانیسمهای حمل و نقل انواع مختلف، مکانهای دقیق ۱ در سلول و دلایل اینکه چرا برخی جينها در نسلها استقرار مییابند و دیگران لا، را تحت بگیرد.نتایج این مطالعه نه تنها فهم ما از ارث را روشن میسازد، بلکه مسار نوآورانهای برای بهبود تحویل داروهای مبتنی بر RNA در é باز میسازد.به عبارت دیگر، دانستن چگونه RNA میتواند معلومات ارثی را بین نیلهای ולוגית، و بهساز علاجات نوین برای بیماریهای و میدهد.منبع