معاون اول رئیس‌جمهور: سند راهبردی اوتیسم در دو ماه آینده تدوین می‌شود

محمدرضا عارف، معاون اول رئیس‌جمهور، صبح امروز دوشنبه در نشستی با انجمن اتیسم ایران که با حضور اعضای هیئت مدیره و خانواده‌های دارای فرزند مبتلا به اتیسم برگزار شد، اعلام کرد سند راهبردی حل مشکلات افراد مبتلا به این اختلال عصبی زیر نظر معاون فرهنگی و اجتماعی معاونت اول ریاست‌جمهوری و با مشارکت اعضای انجمن اتیسم ایران، خانواده‌ها و وزارتخانه‌های مرتبط با اولویت فرهنگ‌سازی تا دو ماه آینده تدوین خواهد شد.

وی تأکید کرد دولت برای از بین بردن موانع قانونی و در صورت لزوم تصویب قوانین در هیئت دولت به منظور حل مشکلات درمانی، بیمه‌ای و معیشتی مبتلایان به اتیسم و خانواده‌های آنان به طور کامل آمادگی دارد. اجرای سند ملی اتیسم و برنامه عمل دو ساله انجمن در خصوص حل مشکلات بیمه و توانبخشی مبتلایان در سه وزارتخانه آموزش و پرورش، بهداشت و درمان و آموزش پزشکی، و تعاون، کار و رفاه اجتماعی با همکاری سازمان بهزیستی پیگیری و اجرایی می‌شود.

معاون اول رئیس‌جمهور با اشاره به اهمیت فرهنگ‌سازی در خصوص افراد مبتلا به اتیسم در جامعه خاطر نشان کرد در گذشته به دلیل عدم آگاه‌ی عمومی، برخورد‌های نامناسبی با کودکان اتیسمی صورت می‌گرفت، در حالی که اگر شناسایی در سنین پایین انجام شود، این کودکان می‌توانند در آینده با ابراز توانایی‌های خود به افراد موفق و مؤثر در سطح جامعه تبدیل شوند. این انجمن باید اقدامات لازم را با همکاری دستگاه‌های ذیربط در اولویت فرهنگ‌سازی قرار دهد.

عارف با بیان اینکه روال اتیسم در جهان به سرعت رو به رشد است و کشور‌های مختلف دقت بیش‌تری بر توانمند‌سازی و برآوردن نیاز‌های مبتلایان و خانواده‌های آنان دارند، تصریح کرد باید از تجارب بین‌المللی، به ویژه کشور‌هایی که قرابت فرهنگی با ایران دارند، در راستای شناسایی کودکان در سنین زیر هفت سال، آغاز روال درمانی در سنین پایین، توانمند‌سازی، توانایی‌آموزی و فرهنگ‌سازی این اختلال عصبی بین آحاد جامعه بهره گرفته شود.

در این نشست، سعیده صالح غفاری، رئیس انجمن اتیسم ایران، با اشاره به آمار شناسایی شده خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اتیسم، گزارشی از اقدامات انجام شده تا کنون و خواسته‌های خانواده‌ها ارائه داد. اعضای هیئت مدیره انجمن و خانواده‌های حاضر نیز به تشریح مشکلات، نیاز‌ها و خواسته‌های خود پرداختند که از جمله آن‌ها پوشش‌های بیمه‌ای برای مبتلایان بالای دوازده سال، الزام به اجرای غربالگری اتیسم در وزارت بهداشت، حل مشکلات خانواده‌ها، تشکیل مراکز توانبخشی و درمانی، و حساس‌سازی وزارتخانه‌های مرتبط با این اختلال در جامعه بود.