[ad_1]
به گزارش غروب شهر
مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون اظهارکرد: روش تازه ژندرمانی امکان درمان قطعی این بیماری را فراهم کرده است ولی هزینه زیاد بالای آن و نیز الزام تشکیل اختصاصی برای هر بیمار ایجاب میکند که فناوری تشکیل این دارو در سرزمین بومیسازی شود.
به گزارش روابط عمومی سازمان انتقال خون، او گفت: هم اکنون یک مطرح کلان ملی با شراکت تیمی از اعضای هیأت علمی و فناوران دانشگاههای گوناگون با محوریت مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون وابسته به این سازمان راه اندازی و داخل فاز اول اجرایی شده است.
جمالی با اشاره به نقش راهبردی شتابدهندهها در تسهیل فرایند ورود محصولات دانشبنیان به بازار افزود: یک شتابدهنده تخصصی ژندرمانی برای استقرار این تیم فناور در مرکز رشد فناوری سلامت دانشگاه علوم پزشکی تهران و دسترسی این تیم به زیرساخت های علمی و فناوری این دانشگاه و این چنین اکوسیستم بیمارستانی مورد نیاز برای تشکیل این دارو، دعوت به همکاری شده است.
مدیرعامل سازمان انتقال خون اظهارکرد: با دقت به هزینه زیاد بالای درمان بیماران تالاسمی و نیز از دست دادن سالهای متعدد از عمر سودمند این بیماران، اندوختهگذاری بر روی گسترش داروی ژندرمانی تالاسمی به گفتن درمان قطعی بیماری، ضمن کاستن از آلام بیماران و خانوادههای ایشان، پشتیبانی مؤثری به اقتصاد نظام سلامت خواهد کرد و مطابق رهنمود “حمایتاز اندوخته گذاری برای تشکیل محصولات دانشبنیان” میباشد.
آخرین مطالب
- واژگونی ۴ موتورسیکلت روی پل روشندلان؛ چهار مصدوم راهی بیمارستان شدند – غروب شهر
- رئیسی: تعداد تولدها به زیر یک میلیون رسیده است – غروب شهر
- بوستانی: ورود پزشکان متخصص، نفس تازهای برای درمان خوزستان است – غروب شهر
- ورود سازمان بازرسی به پرونده مطالبات پرستاران + فیلم – غروب شهر
- معیشت و دغدغه مالی؛ مهم ترین چالش جراحان عمومی – غروب شهر
وی ابراز امیدواری کرد با تلاش محققین سرزمین و در سایه عنایات حضرت ولی عصر(ع) انجام این پروژه ملی با پیروزی به پایان رسیده و ظرف چند سال آینده داروی مذکور در دسترس بیماران قرار گیرد.
انتهای مطلب/
دسته بندی مطالب
غروب شهر
[ad_2]
منبع